由于廢酸及聚合硫酸鐵中含有大量的金屬離子，通常情況下其溶液的pH值相對來(lái)說(shuō)比較小，使用常規的硝酸銀滴定法來(lái)測定廢酸及聚合硫酸鐵中氯離子的含量，其步驟比較復雜：

      首先，應調節其pH至中性，并將沉淀下來(lái)的金屬氫氧化物過(guò)濾后取澄清溶液，同時(shí)調節pH時(shí)引入大量硫酸根對結果可能會(huì )產(chǎn)生一定誤差；

      其次，抽濾及過(guò)濾的過(guò)程中會(huì )損失一部分的氯離子，使測定結果產(chǎn)生誤差，而且整個(gè)實(shí)驗過(guò)程耗時(shí)較長(cháng)；

      再次，硝酸銀直接滴定氯離子時(shí)使用鉻酸鉀作為指示劑，其終點(diǎn)相對來(lái)說(shuō)比較難以判斷，結果不精確。綜上所述，使用常規方法檢測廢酸液體中及聚鐵中氯離子效率及誤差較高，因此，找到一種比較簡(jiǎn)便及精確的方法頗為重要。而佛爾哈特法在聚合硫酸鐵及廢酸中測定可以比常規方法更便捷。

     佛爾哈特法是以鐵銨礬[NH4Fe(SO4)2]指示劑的一種銀量滴定法。在酸性介質(zhì)中，用硫氰酸鉀(KSCN) 標準溶液直接滴定含Ag+的試液，待硫氰酸銀(AgSCN)沉淀完全，稍過(guò)量的SCN-與Fe3+反應生成紅色絡(luò )離子，指示已到達滴定終點(diǎn)。

       采用此方法可測定Cl-、Br-和I-。即加入過(guò)量硝酸銀標準液，將Cl-、Br-和I-生成鹵化銀沉淀后，再用硫氰酸鉀返滴剩余的Ag+。用該法測定Cl-時(shí)，由于氯化銀(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸銀(AgSCN)的大，近終點(diǎn)時(shí)可能發(fā)生氯化銀沉淀轉化為硫氰酸銀，將多消耗硫氰酸鉀滴定劑而引入較大的誤差（即會(huì )發(fā)生鹽效應，加入硫氰酸鉀會(huì )使氯化銀沉淀溶解度增大，從而使部分氯化銀溶解，多消耗硫氰酸鉀滴定劑）。為避免此現象，可加入正己烷等試劑保護氯化銀沉淀。
 

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